【机构】云南农业大学云南省植物病理重点实验室；澳大利亚悉尼大学生命科学学院

【摘要】应用ＲＡＰＤ技术对澳大利亚东南部八个主要棉花种植区的９９个棉花黄萎病菌菌株进行了ＤＮＡ多态性分析。结果表明用１０个筛选的随机引物对供试菌株的全基因组ＤＮＡ扩增，共获得９２条ＲＡＰＤ谱带，其中５５．４％的谱带为多态带。经类聚分析，供试菌株类聚为１５个ＲＡＰＤ遗传指纹相似组，其中１０个指纹相似组的菌株与其采集区域有明显相关性，其余５个指纹相似组的菌株为普通分布的指纹类型。

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