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  • 甜菜多粘菌基因组片段的克隆及PCR检测


    【发布日期】:2018-01-11  【来源】:Manbetx体育手机版V17版本发布.官网安卓网.香港
    【作者】王琦 韩成贵 李大伟 于嘉林 王慧敏 蔡祝南 刘仪
    【机构】中国农业大学植物病理系;中国农业大学植
    【摘要】据资料报导设计引物,扩增Polymyxa betae的基因组片段,将其克隆在pGEM-3Zf(+)质粒载体上,并通过双酶切、PCR扩增和部分序列测定,证明克隆片段为P.betae基因组片段。用扩增P.betae基因组片段的引物对由P.graminis侵染小麦和O.brassicae侵染豇豆根系抽提的总DNA进行PCR扩增,均未获得任何DNA产物,进一步证实了上述结果。对移入病土2、3.5天的甜菜苗单株根系进行DNA粗提,移入病土3.5天的甜菜苗PCR检测其已被P.betae侵染,对确定P.betae的早期侵染有重要意义。 
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    关键词: 甜菜多粘菌 PCR检测
     
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